Dictamen 59921 de 2011. Laboratorios Recalcine S.A. y Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Chilenos A.G. consultan sobre la juridicidad del decreto N° 3 de 2010 del Ministerio de Salud, que aprueba el reglamento del sistema nacional de control de los productos farmacéuticos de uso humano. Se desestiman las observaciones formuladas.

SISTEMA DE RESUMEN DE DICTÁMENES CGR

I. IDENTIFICACIÓN

• Recurrente: Laboratorios Recalcine S.A. y la Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Chilenos A.G.
• Materia: Juridicidad del decreto N° 3, de 2010, del Ministerio de Salud, que aprueba el reglamento del sistema nacional de control de los productos farmacéuticos de uso humano.

II. ANTECEDENTES

• Contexto de la consulta: Solicitud de pronunciamiento sobre si el decreto N° 3, de 2010, del Ministerio de Salud, se ajusta a derecho, al ser considerado contrario al ordenamiento jurídico por los recurrentes.
• Hechos relevantes: Los recurrentes alegan que el reglamento contraviene el artículo 19, N° 3, de la Constitución Política de la República y las normas sobre propiedad industrial. Además, se objeta la regulación de la exportación de productos farmacéuticos por afectar la libre competencia.
• Documentación asociada: Dos informes evacuados por el Ministerio de Salud.

IV. ANÁLISIS JURÍDICO

• Cuestión jurídica principal: Determinar si el decreto N° 3, de 2010, del Ministerio de Salud, se ajusta a derecho, considerando las objeciones planteadas sobre su constitucionalidad y legalidad.
• Argumentación CGR: El decreto N° 3, de 2010, fue tomado razón por la Contraloría General el 3 de mayo de 2...